DOLGENAL 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

dolgenal 10 mg comprimidos recubiertos

farmaceutica paraguaya s.a. [py] paraguay - ketorolaco trometamina 10,00mg - comprimidos recubiertos - cada comprimido recubierto contiene: ketorolaco trometamina 10,00mg

DOLGENAL 30mg SOLUCION INYECTABLE Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

dolgenal 30mg solucion inyectable

farmaceutica paraguaya s.a. [py] paraguay - ketorolac trometamina (ketorolaco) 30,00mg - solucion inyectable - cada ml contiene: ketorolac trometamina (ketorolaco) 30,00mg

DOLGENAL RAPID 10 mg COMPRIMIDOS SUBLINGUALES Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

dolgenal rapid 10 mg comprimidos sublinguales

farmaceutica paraguaya s.a. [py] paraguay - ketorolaco trometamina 10,00mg - comprimidos sublinguales - cada comprimido sublingual contiene: ketorolaco trometamina 10,00mg

DOLGENAL 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

dolgenal 20 mg comprimidos recubiertos

farmaceutica paraguaya s.a. [py] paraguay - ketorolaco trometamina 20,00mg - comprimido recubierto - cada comprimido recubierto contiene: ketorolaco trometamina 20,00mg

DOLGENAL DUO Cápsulas Rígidas Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

dolgenal duo cápsulas rígidas

farmaceutica paraguaya s.a. paraguay - ketorolaco trometamina 10,00mg tramadol clorhidrato 25,00mg - capsulas rigidas - cada cápsula rígida contiene: ketorolaco trometamina 10,00mg tramadol clorhidrato 25,00mg

Zydelig Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

zydelig

gilead sciences ireland uc - idelalisib - lymphoma, non-hodgkin; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, other antineoplastic agents - zydelig is indicated in combination with an anti‑cd20 monoclonal antibody (rituximab or ofatumumab) for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (cll):who have received at least one prior therapy, oras first line treatment in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in patients who are not eligible for any other therapies. zydelig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with follicular lymphoma (fl) that is refractory to two prior lines of treatment.

Posaconazole Accord Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole accord

accord healthcare s.l.u. - posaconazol - micosis - antimicóticos para uso sistémico - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. la refractariedad se define como la progresión de la infección o el fracaso a mejorar después de un mínimo de 7 días antes de la dosis terapéutica de un eficaz tratamiento antifúngico. posaconazol acuerdo también está indicado para la profilaxis de infecciones fúngicas invasivas en los siguientes pacientes: los pacientes que reciben la remisión de la inducción de la quimioterapia para la leucemia mielógena aguda (lma) o los síndromes mielodisplásicos (smd) espera que el resultado de la neutropenia prolongada y que están en alto riesgo de desarrollar infecciones fúngicas invasivas;trasplante de células madre hematopoyéticas (hsct) que son sometidos a altas dosis de terapia inmunosupresora para la enfermedad de injerto contra huésped y que están en alto riesgo de desarrollar infecciones fúngicas invasivas.

Posaconazole AHCL Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole ahcl

accord healthcare s.l.u. - posaconazol - micosis - antimicóticos para uso sistémico - posaconazol ahcl suspensión oral está indicado para su uso en el tratamiento de las siguientes infecciones fúngicas en los adultos:la aspergilosis invasiva en pacientes con enfermedad refractaria a la anfotericina b, itraconazol o en pacientes que son intolerantes a estos medicamentos;fusariosis en pacientes con enfermedad refractaria a la anfotericina b, o en pacientes que son intolerantes a la de la anfotericina b;chromoblastomycosis y mycetoma en pacientes con enfermedad refractaria a itraconazol o en pacientes que son intolerantes a la de itraconazol;la coccidioidomicosis en pacientes con enfermedad refractaria a la anfotericina b, itraconazol o fluconazol o en pacientes que son intolerantes a estos medicamentos. la candidiasis orofaríngea: como terapia de primera línea en los pacientes que tienen enfermedad grave o que están inmunocomprometidos, en los que la respuesta a la terapia tópica se espera que para ser pobre. la refractariedad se define como la progresión de la infección o el fracaso a mejorar después de un mínimo de 7 días antes de la dosis terapéutica de un eficaz tratamiento antifúngico. posaconazol ahcl suspensión oral también está indicado para la profilaxis de infecciones fúngicas invasivas en los siguientes pacientes:los pacientes que reciben la remisión de la inducción de la quimioterapia para la leucemia mielógena aguda (lma) o los síndromes mielodisplásicos (smd) espera que el resultado de la neutropenia prolongada y que están en alto riesgo de desarrollar infecciones fúngicas invasivas;trasplante de células madre hematopoyéticas (hsct) que son sometidos a altas dosis de terapia inmunosupresora para la enfermedad de injerto contra huésped y que están en alto riesgo de desarrollar infecciones fúngicas invasivas.